|
手術(shù)室標(biāo)準(zhǔn)沿革與新動(dòng)態(tài)
時(shí)間:2008-4-7
文/劉燕敏 同濟(jì)大學(xué)副教授
本文從手術(shù)感染控制線(xiàn)索出發(fā)，簡(jiǎn)要地回顧了國(guó)內(nèi)外手術(shù)室標(biāo)準(zhǔn)沿革，以及我國(guó)醫(yī)院潔凈手術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范編制的思路，并指出：最近國(guó)際上出現(xiàn)的感染控制新思路與相應(yīng)技術(shù)措施，將會(huì)對(duì)手術(shù)室標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展有較大影響。
術(shù)后感染控制，一直是制約外科技術(shù)發(fā)展的主要因素。過(guò)去單純依賴(lài)化學(xué)消毒與藥物控制臨床感染，不僅使耐藥性菌株不斷產(chǎn)生，而且使引起術(shù)后感染的主要致病菌，也發(fā)生了很大的變化。
過(guò)去，外科感染主要是由鏈球菌和金黃色葡萄球菌引起的；現(xiàn)在，以前被認(rèn)為非致病的類(lèi)別，如綠膿肝菌和真菌，也逐漸成為了致病菌，因而加大了手術(shù)環(huán)境控制的難度。甚至連人體內(nèi)的常駐菌，也開(kāi)始導(dǎo)致感染、混合感染和二重感染。
目前，抗藥菌株的唯一克星超強(qiáng)抗生素，即被稱(chēng)為“人來(lái)對(duì)付頑固性耐藥菌株的最后一道防線(xiàn)” 的“萬(wàn)古霉素”，最近也被發(fā)現(xiàn)了耐藥菌株而面臨失效。
20世紀(jì)60年代初，關(guān)節(jié)置換等深部手術(shù)取得了巨大進(jìn)步，而控制術(shù)后感染，成為了相關(guān)手術(shù)成功的關(guān)鍵。
英國(guó)和美國(guó)采用空氣凈化控制術(shù)后感染，取得了很大成效。近年來(lái)的潔凈技術(shù)發(fā)展，使外科手術(shù)幾乎已無(wú)禁區(qū)。為了避免工業(yè)潔凈技術(shù)的負(fù)面影響，各國(guó)都致力于發(fā)展手術(shù)環(huán)境的控制技術(shù)，并于20世紀(jì)70年代末80年代初，開(kāi)始形成了相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。
20世紀(jì)90年代，我國(guó)軍隊(duì)首先涉足手術(shù)室的現(xiàn)代化，于1994年頒布了《軍隊(duì)醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》。1997年，我國(guó)開(kāi)始著手編制醫(yī)院潔凈手術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范。
當(dāng)時(shí)，我國(guó)醫(yī)院建設(shè)高潮剛剛興起，尤其是三甲綜合醫(yī)院手術(shù)部急需改造，但國(guó)際上又無(wú)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，且各國(guó)的標(biāo)準(zhǔn)和分級(jí)差別很大，均不適合我國(guó)國(guó)情。由于缺乏適用的指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)，和正確的引導(dǎo)措施，國(guó)內(nèi)工程公司無(wú)據(jù)可依；一些涉外的工程公司，打著各自國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的旗號(hào)承接工程，結(jié)果導(dǎo)致了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)無(wú)序和多國(guó)標(biāo)準(zhǔn)并行的局面。因此，當(dāng)時(shí)急需制定適合我國(guó)國(guó)情的自有標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范。
由于各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)各有千秋，所以難以確定哪個(gè)國(guó)家的標(biāo)準(zhǔn)，可以作為我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的藍(lán)本。筆者當(dāng)時(shí)曾參與了考察美國(guó)、德國(guó)、英國(guó)和日本的相關(guān)指南與標(biāo)準(zhǔn)的一些調(diào)研工作，相關(guān)的4篇調(diào)研報(bào)告業(yè)已發(fā)表。
從相關(guān)調(diào)研報(bào)告可見(jiàn)，以前日本沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)或指南，直到1989年，才有正式的《醫(yī)院設(shè)計(jì)和管理指南》。該“指南”也是沿用工業(yè)潔凈室的“級(jí)”，來(lái)指導(dǎo)手術(shù)室設(shè)計(jì)。而且，在文獻(xiàn)中看到的，也是潔凈度級(jí)別與手術(shù)室掛鉤的報(bào)導(dǎo)。日本1998年頒布了《醫(yī)院設(shè)計(jì)和管理指南》修訂稿，將凈化技術(shù)更具體化了，在醫(yī)院領(lǐng)域中提出了潔凈度級(jí)別、定義和應(yīng)用范圍。瑞士、英國(guó)、德國(guó)，則都以單一的菌濃為標(biāo)準(zhǔn)，重視技術(shù)措施（如空氣過(guò)濾器級(jí)數(shù)、效率與換氣次數(shù)等），不提及潔凈度。
美國(guó)則一直認(rèn)為，層流設(shè)施確能有效地降低高風(fēng)險(xiǎn)手術(shù)的術(shù)后感染率，但不宜普遍推廣；認(rèn)為室內(nèi)懸浮菌，只有在下列情況下才對(duì)手術(shù)切口有顯著影響：空氣處理系統(tǒng)被污染；其他正在運(yùn)行中的空氣處理系統(tǒng)出現(xiàn)問(wèn)題；高風(fēng)險(xiǎn)的特殊手術(shù)過(guò)程，如器官移植。
筆者認(rèn)為，我國(guó)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》與《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》，基本吸取了這一思想，確立了以細(xì)菌濃度分級(jí)，以空氣潔凈度為保障措施，并一再?gòu)?qiáng)調(diào)：潔凈度只是驗(yàn)收指標(biāo)，菌濃才是運(yùn)行指標(biāo)。在當(dāng)時(shí)，比較我國(guó)1994年出臺(tái)的“軍標(biāo)”，這種做法是一個(gè)進(jìn)步。
盡管上述歐洲國(guó)家的幾個(gè)標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)提及潔凈度，但它們規(guī)定的空氣過(guò)濾器效率和換氣次數(shù)，也就決定了相應(yīng)級(jí)別的潔凈度。在我國(guó)的現(xiàn)實(shí)條件下，如不用潔凈度這個(gè)指標(biāo)，那么過(guò)濾器質(zhì)量及其安裝的優(yōu)劣，氣流如何，都無(wú)法控制，而這對(duì)于確保手術(shù)室的環(huán)境質(zhì)量是極其不利的。
事實(shí)上，潔凈度是控制手術(shù)室設(shè)計(jì)與施工質(zhì)量的一個(gè)有效指標(biāo)，并非是給醫(yī)院手術(shù)室建設(shè)加碼。筆者認(rèn)為，我國(guó)規(guī)范在當(dāng)前技術(shù)和管理水平下，加一個(gè)潔凈度級(jí)別是完全必要的。
以瑞士和英國(guó)為首的歐洲國(guó)家，已在醫(yī)院領(lǐng)域積極推廣凈化技術(shù)。為降低造價(jià)與送風(fēng)量，德國(guó)致力于推廣低紊流度局部置換流的手術(shù)室送風(fēng)技術(shù)，并將之寫(xiě)入了德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)DIN1946 的第四部分“醫(yī)院空氣處理系統(tǒng)”，和DIN4799的“手術(shù)室送風(fēng)系統(tǒng)·測(cè)試”。
我國(guó)依據(jù)這些標(biāo)準(zhǔn)與指南，以及我國(guó)國(guó)情，編寫(xiě)了自己的“潔凈手術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范”。其基本內(nèi)容與德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)一致，但更加具體地規(guī)范了通過(guò)低紊流度的集中頂部送風(fēng)，以實(shí)現(xiàn)局部置換流的做法。這一做法此前在我國(guó)已經(jīng)出現(xiàn)過(guò)。
近年來(lái)，歐洲各國(guó)在不斷的實(shí)踐過(guò)程中，似乎接受了美國(guó)人的觀(guān)點(diǎn)，重新認(rèn)識(shí)到室內(nèi)懸浮菌對(duì)手術(shù)部位感染作用，不如空調(diào)二次污染那么重要。于是，提高了對(duì)空調(diào)系統(tǒng)污染的重視。
21世紀(jì)初，德國(guó)、瑞士、奧地利3國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生協(xié)會(huì)起草了《醫(yī)院衛(wèi)生指南》，將之作為歐洲標(biāo)準(zhǔn)頒布。該文件特別指出：除了器官移植等要求嚴(yán)格無(wú)菌過(guò)程的手術(shù)外，不再明確地將空氣作為外科術(shù)后感染的傳播途徑，并認(rèn)為只有將“空調(diào)系統(tǒng)看作送風(fēng)污染源”，才能徹底解決室內(nèi)懸浮菌對(duì)術(shù)后感染的影響。
我國(guó)的“潔凈手術(shù)部規(guī)范”，比上述歐洲幾個(gè)國(guó)家的相關(guān)文件，更早地提出了濕度優(yōu)先控制、最大限度地切斷細(xì)菌來(lái)源（新風(fēng)三級(jí)過(guò)濾）、防止空調(diào)系統(tǒng)微生物二次污染等要求。后來(lái)研發(fā)并已投入生產(chǎn)使用的手術(shù)室專(zhuān)用空調(diào)機(jī)組，也具有這種特點(diǎn)。所以我們的規(guī)范和產(chǎn)品，都是符合國(guó)際控制理念發(fā)展趨勢(shì)的。
2003年，我國(guó)在修訂國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《綜合醫(yī)院建筑技術(shù)規(guī)范》時(shí)，根據(jù)歐美手術(shù)感染控制理念的最新進(jìn)展，提出了“一般手術(shù)部”的定義與技術(shù)措施，降低了末端過(guò)濾器的效率、送風(fēng)量與正壓控制的要求。這些都將更加有利于我國(guó)一般手術(shù)部的改造與建設(shè)。
2004年，日本頒布的《醫(yī)院設(shè)計(jì)和管理指南》修訂稿，也接受了歐美控制思路而做了較大的改動(dòng)，除了Ⅰ級(jí)潔凈區(qū)域外，Ⅱ、Ⅲ級(jí)均降低了末端過(guò)濾器的效率和送風(fēng)量的要求。這基本上是將歐美控制思路更加具體化了，并無(wú)多大的新意。
希望我國(guó)《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)》與《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》在進(jìn)行修訂的時(shí)候（如果此時(shí)有ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)頒布，恐將無(wú)條件等效采用），一定要將手術(shù)感染的先進(jìn)控制理念與我國(guó)國(guó)情（例如室外空氣污染重、管理水平有待提高等）有機(jī)地結(jié)合起來(lái)，使我國(guó)手術(shù)部的標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范進(jìn)一步提高與完善。
中國(guó)凈化工程網(wǎng)
|
> 新聞中心 > 企業(yè)新聞 
