從今年起，所有中藥飲片生產企業(yè)必須在符合GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）的條件下生產。昨天，記者了解到，國家食品藥品監(jiān)督管理局近日下發(fā)《關于推進中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實施GMP工作的通知》。

    該《通知》規(guī)定，自今年起，未獲得《藥品GMP證書》的中藥飲片生產企業(yè)一律不得從事中藥飲片的生產經(jīng)營活動。中藥飲片經(jīng)營企業(yè)、使用單位\(藥品生產企業(yè)、醫(yī)療機構\)必須從具有《藥品GMP證書》的中藥飲片生產企業(yè)或具有中藥飲片經(jīng)營資質\(批發(fā)\)的藥品經(jīng)營企業(yè)購進飲片。

　　使用單位從經(jīng)營企業(yè)購進中藥飲片的，必須要求經(jīng)營企業(yè)提供中藥飲片生產企業(yè)的《藥品GMP證書》復印件。凡持有《藥品GMP證書》的中藥飲片生產企業(yè)，必須嚴格按照工藝規(guī)程自行炮制生產，且只能生產銷售認證范圍內的品種。