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發(fā)表日 :2009-9-11 16:47:44
中藥飲片生產(chǎn)必須符合GMP
 作者 : 管理員
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中藥飲片生產(chǎn)必須符合GMP
時間:2008-2-19

    從今年起,所有中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須在符合GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)的條件下生產(chǎn)。昨天,記者了解到,國家食品藥品監(jiān)督管理局近日下發(fā)《關(guān)于推進(jìn)中藥飲片等類別藥品監(jiān)督實(shí)施GMP工作的通知》。

    該《通知》規(guī)定,自今年起,未獲得《藥品GMP證書》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)一律不得從事中藥飲片的生產(chǎn)經(jīng)營活動。中藥飲片經(jīng)營企業(yè)、使用單位\(藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)\)必須從具有《藥品GMP證書》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)或具有中藥飲片經(jīng)營資質(zhì)\(批發(fā)\)的藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)飲片。

  使用單位從經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥飲片的,必須要求經(jīng)營企業(yè)提供中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》復(fù)印件。凡持有《藥品GMP證書》的中藥飲片生產(chǎn)企業(yè),必須嚴(yán)格按照工藝規(guī)程自行炮制生產(chǎn),且只能生產(chǎn)銷售認(rèn)證范圍內(nèi)的品種。

編號 標(biāo)   題 作者 日期
118 映昌電子(南京)有限公司 管理員 2009-9-11
117 DASOL(煙臺)電子有限公司 管理員 2009-9-11
116 ACT(煙臺)電子有限公司 管理員 2009-9-11
115 樂金電子部品(惠州)有限公司2期新建廠房工程 管理員 2009-9-11
114 LG伊諾特電子部品(煙臺)有限公司2期新建廠房工程 管理員 2009-9-11
113 樹研光學(xué)(煙臺)有限公司 管理員 2009-9-11
112 喜星電子(南京)有限公司2期新建廠房工程 管理員 2009-9-11
111 盛宇光電子(北京)有限公司 管理員 2009-9-11
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